home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3315.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  38 lines
  1.        Document 3315
  2.  DOCN  M94A3315
  3.  TI    Distinct mechanisms of HIV-1 latency in the two cell line models U1 and
  4.        ACH-2.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Cannon P; Kim SH; Ulich C; Kim S; Seoul National University, Korea.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):104 (abstract no. PA0035). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369260
  9.  AB    The U1 and ACH-2 cell lines are human monocytic and T-lymphoid cells
  10.        respectively, persistently infected with HIV-1. These cell lines express
  11.        viral RNA and proteins at very low levels, but can be induced to produce
  12.        larger amounts virion particles. For this reason, they have been used
  13.        extensively as in vitro models of HIV latency. In order to examine the
  14.        basis for the latent state of HIV in these cell lines, we have
  15.        investigated the roles of the essential viral regulatory factor Tat.
  16.        First, we transiently transfected the HIV LTR as a reporter plasmid for
  17.        Tat function. Second, purified Tat protein was added to the culture to
  18.        test whether HIV production could be increased. Third, we constructed U1
  19.        and ACH-2 derivatives constitutively expressing Tat. Results obtained
  20.        from these analyses indicated that the provirus in the U1 cell line is
  21.        latent because of suboptimal levels of Tat, while Tat is not limiting
  22.        for viral production in ACH-2 cells. A different mechanism therefore
  23.        underlies the latent state of HIV in U1 and ACH-2 cells. This result
  24.        also argues against a model of HIV latency based simply on suboptimal
  25.        levels of the Rev protein. We are currently studying the role(s) of Rev
  26.        using experimental schemes similar to those employed for the analysis of
  27.        Tat.
  28.  DE    Cell Line  Gene Expression  Gene Products, rev/GENETICS/PHYSIOLOGY  Gene
  29.        Products, tat/GENETICS/PHYSIOLOGY  Genes, tat  Human  HIV
  30.        Infections/ETIOLOGY  HIV Long Terminal Repeat
  31.        HIV-1/GENETICS/*PHYSIOLOGY/PATHOGENICITY  Models, Biological
  32.        Monocytes/MICROBIOLOGY  T-Lymphocytes/MICROBIOLOGY  Transfection  Virus
  33.        Replication/GENETICS/PHYSIOLOGY  MEETING ABSTRACT
  34.  
  35.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  36.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  37.  
  38.